Εταιρικά Νέα – IASIS PHARMA https://iasispharma.com Σταθερά Αναπτυσσόμενη Φαρμακευτική Εταιρεία Thu, 02 Jul 2026 11:13:40 +0000 el hourly 1 https://wordpress.org/?v=4.6.1 https://iasispharma.com/wp-content/uploads/2018/09/cropped-favicon-32x32.jpg Εταιρικά Νέα – IASIS PHARMA https://iasispharma.com 32 32 113856355 ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΝΕΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ: Sitagliptin/IASIS 25 mg/mL πόσιμο διάλυμα https://iasispharma.com/all-articles/%ce%b1%ce%bd%ce%b1%ce%ba%ce%bf%ce%b9%ce%bd%cf%89%cf%83%ce%b7-%ce%ba%cf%85%ce%ba%ce%bb%ce%bf%cf%86%ce%bf%cf%81%ce%b9%ce%b1%cf%83-%ce%bd%ce%b5%ce%bf%cf%85-%cf%80%cf%81%ce%bf%cf%8a%ce%bf%ce%bd%cf%84-3/ Wed, 01 Jul 2026 14:21:58 +0000 https://iasispharma.com/?p=4880 Η IASIS PHARMA είναι στην ευχάριστη θέση να ανακοινώσει μία καινοτόμο πρόταση που ανήκει στην κατηγορία των DPP-4i.

Πρόκειται για νέο Sitagliptin/IASIS 25 mg/mL στη φαρμακοτεχνική μορφή του πόσιμου διαλύματος, προϊόν Έρευνας, Ανάπτυξης και Παραγωγής της IASIS PHARMA HELLAS.

Κάθε 1 mL πόσιμου διαλύματος Sitagliptin/IASIS περιέχει μονοϋδρική υδροχλωρική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με 25 mg σιταγλιπτίνης.

Υπεροχή έναντι της θεραπείας στερεάς μορφής & Βέλτιστη Συμμόρφωση:

Το Sitagliptin/IASIS 25 mg/mL πόσιμο διάλυμα αποτελεί μια εξαιρετική θεραπευτική επιλογή, ειδικά σχεδιασμένη για ασθενείς με δυσκολία στην κατάποση. Προσφέρει στους ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ταχεία βιοδιαθεσιμότητα, υψηλή ακρίβεια δόσης, ευκολία τιτλοποίησης και βέλτιστη συμμόρφωση στην αγωγή.

Δοσολογία και Τρόπος Χορήγησης:

Η συνιστώμενη δόση είναι 100 mg (αντιστοιχεί σε 4 mL πόσιμου διαλύματος) σιταγλιπτίνης άπαξ ημερησίως. Μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς τροφή. Το διάλυμα είναι ελαφρώς ιριδίζον, υπόλευκο με ευχάριστη οσμή φρούτων του δάσους.

Ευελιξία σε Ειδικούς Πληθυσμούς (Νεφρική Δυσλειτουργία):

Βάσει της Περίληψης Χαρακτηριστικών του Προϊόντος (SPC), δεν απαιτείται αναπροσαρμογή της δόσης για ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (GFR ≥ 45 mL/min). Για ασθενείς με GFR ≥ 30 έως < 45 mL/min η δόση προσαρμόζεται στα 50 mg (2 mL διαλύματος) μία φορά την ημέρα, ενώ για σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (GFR < 30 mL/min) η δόση είναι 25 mg (1 mL διαλύματος) μία φορά την ημέρα.

Συσκευασία & Ευκολία Χορήγησης:

Το Sitagliptin/IASIS διατίθεται στην αγορά σε γυάλινη κεχριμπαρένια φιάλη. Για την εξασφάλιση της μέγιστης ακρίβειας στη δοσολογία και της ευκολίας κατά τη χρήση, στη συσκευασία περιέχεται πλαστική σύριγγα των 5 ml με διαβάθμιση των 0,5 ml.

Το Sitagliptin/IASIS είναι ενταγμένο στη Θετική Λίστα Φαρμάκων και είναι Αποζημιούμενο από τους ασφαλιστικούς οργανισμούς.

]]>
4880
CLAWBACK 2022-2023: ΟΛΟΚΛΗΡΩΣΗ ΕΠΕΝΔΥΤΙΚΟΥ ΣΧΕΔΙΟΥ ΚΑΙ ΕΡΓΟΥ ΕΡΕΥΝΑΣ ΚΑΙ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΤΗΣ IASIS PHARMA https://iasispharma.com/all-articles/clawback-2022-2023-%ce%bf%ce%bb%ce%bf%ce%ba%ce%bb%ce%b7%cf%81%cf%89%cf%83%ce%b7-%ce%b5%cf%80%ce%b5%ce%bd%ce%b4%cf%85%cf%84%ce%b9%ce%ba%ce%bf%cf%85-%cf%83%cf%87%ce%b5%ce%b4%ce%b9%ce%bf%cf%85-%ce%ba/ Wed, 04 Mar 2026 09:18:08 +0000 https://iasispharma.com/?p=4764 Η IASIS PHARMA, έχοντας ως βασικούς στόχους τη βελτιστοποίηση των ερευνητικών της υποδομών, την ενίσχυση της εξαγωγικής της δραστηριότητας  και την προώθηση υψηλής ποιότητας φαρμακευτικών προϊόντων στην παγκόσμια αγορά,  ολοκλήρωσε επιτυχώς δύο έργα, στο πλαίσιο της δράσης «Μεταρρύθμιση του Συστήματος Clawback & Συμψηφισμός του με Ερευνητικές και Επενδυτικές Δαπάνες», για τα έτη 2022-2023. Συγκεκριμένα, υλοποίησε ένα έργο Έρευνας και Ανάπτυξης, καθώς και ένα Επενδυτικό Σχέδιο υποδομών ανάπτυξης προϊόντων και εργαστηριακής ερευνητικής υποδομής.

Το έργο Έρευνας και Ανάπτυξης αφορούσε την ανάπτυξη νέων καινοτόμων φαρμακευτικών προϊόντων και φαρμακοτεχνικών μορφών, ενισχύοντας τη σύνδεση της επιστημονικής έρευνας με τη βιομηχανική παραγωγή. Ο συνολικός προϋπολογισμός του έργου ανήλθε σε 3.128.919,24€, με συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση ύψους 1.877.351,54€.

Παράλληλα, το Επενδυτικό Σχέδιο επικεντρώθηκε στη δημιουργία και τον εξοπλισμό σύγχρονων εργαστηριακών και παραγωγικών εγκαταστάσεων, ενισχύοντας τις δυνατότητες της εταιρείας σε έρευνα, ανάπτυξη και βιομηχανική παραγωγή. Ο συνολικός προϋπολογισμός του επενδυτικού σχεδίου ανήλθε σε 2.023.015,20€, εκ των οποίων 708.055,32€ προήλθαν από συγχρηματοδότηση της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Τα έργα υλοποιήθηκαν στο πλαίσιο του Εθνικού Σχεδίου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας «Ελλάδα 2.0», με τη συγχρηματοδότηση της Ευρωπαϊκής Ένωσης – NextGenerationEU.

greece-2-0

]]>
4764
ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΤΗΣ IASIS PHARMA στο «11ο ΠAΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ των ΟΜΑΔΩΝ ΕΡΓΑΣΙΑΣ» https://iasispharma.com/all-articles/%cf%83%cf%85%ce%bc%ce%bc%ce%b5%cf%84%ce%bf%cf%87%ce%b7-%cf%84%ce%b7%cf%83-iasis-pharma-%cf%83%cf%84%ce%bf-11%ce%bf-%cf%80a%ce%bd%ce%b5%ce%bb%ce%bb%ce%b7%ce%bd%ce%b9%ce%bf-%cf%83%cf%85%ce%bd/ Fri, 12 Dec 2025 14:08:21 +0000 https://iasispharma.com/?p=4713 5–6/12/2025

Ξενοδοχείο Divani Caravel/ Αθήνα.

Η ΙΑSIS PHARMA συμμετείχε στο 11ο Πανελλήνιο Συνέδριο των Ομάδων Εργασίας που διοργάνωσε η Ελληνική Εταιρεία Αθηροσκλήρωσης και πραγματοποιήθηκε από τις 05 έως τις 06/12/2025, στο ξενοδοχείο Divani Caravel  στην Αθήνα, με τη συμμετοχή πολλών Επαγγελματιών Υγείας.

Οι συμμετέχοντες/ουσες είχαν την ευκαιρία να ενημερωθούν για τα υψηλής ποιότητας φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα που διαθέτει η εταιρεία.

Στο εκθετήριο της εταιρείας προβλήθηκαν τα κάτωθι προϊόντα:

  • RosuZet®: Σκεύασμα για την αντιμετώπιση της πρωτοπαθούς υπερχοληστερολαιμίας και της πρόληψης των καρδιαγγειακών επεισοδίων σε ασθενείς με στεφανιαία καρδιακή νόσο (CHD) και ιστορικό οξείας στεφανιαίας νόσου (ACS), ως σταθερός συνδυασμός Ροσουβαστατίνης – Εζετιμίμπης που διατίθεται σε πλήρες δοσολογικό φάσμα, σε συσκευασίες των 30 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων:(Ροσουβαστατίνη / Εζετιμίμπη) 5/10mg, 10/10mg, 20/10mg και 40/10mg.
  • RamiAmlo®Πρωτότυπος συνδυασμός Ραμιπρίλης και Αμλοδιπίνης για τη θεραπεία της υπέρτασης των ενηλίκων, σε συσκευασίες των 28 σκληρών καψακίων στις εξής 4 περιεκτικότητες:(Ραμιπρίλη / Αμλοδιπίνη)
    5mg/5mg,
    5mg/10mg,
    10mg/5mg,
    10mg/10mg.
  • RamiAmlo plus®:Πρωτότυπος σταθερός συνδυασμός Ραμιπρίλης – Αμλοδιπίνης – Υδροχλωροθειαζίδης.
    Διατίθεται σε συσκευασίες των 30 καψουλών και σε ένα ευρύ δοσολογικό φάσμα:
    (Ραμιπρίλη / Αμλοδιπίνη / Υδροχλωροθειαζίδη)
    5 mg/5 mg/12,5 mg,
    5 mg/5 mg/25 mg,
    10 mg/5 mg/25 mg,
    10 mg/10 mg/25 mg

Ομάδες Εργασίας 2025

 

]]>
4713
ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΤΗΣ IASIS PHARMA ΣΤΗΝ ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΚΘΕΣΗ CPhI: ΜΙΛΑΝΟ 2024 https://iasispharma.com/all-articles/%cf%83%cf%85%ce%bc%ce%bc%ce%b5%cf%84%ce%bf%cf%87%ce%b7-%cf%84%ce%b7%cf%83-iasis-pharma-%cf%83%cf%84%ce%b7%ce%bd-%cf%80%ce%b1%ce%b3%ce%ba%ce%bf%cf%83%ce%bc%ce%b9%ce%b1-%cf%86%ce%b1%cf%81%ce%bc%ce%b1-3/ Mon, 11 Nov 2024 08:57:12 +0000 https://iasispharma.com/?p=4358 Fiera Milano

Ιταλία, 08-10/10/2024

Για ακόμα μία χρονιά, η ΙΑSIS PHARMA συμμετείχε με εξαιρετική επιτυχία στην παγκόσμιας εμβέλειας έκθεση του φαρμακευτικού κλάδου, CPhI.

Για το 2024, η έκθεση διεξήχθη στο εκθεσιακό κέντρο Fiera στο Μιλάνο, Italy μεταξύ 08-10 Οκτωβρίου 2024.

Οι διοργανωτές κατέγραψαν χιλιάδες επισκέπτες και πάνω από 2.000 εκθέτες, ενώ εκατοντάδες ήταν οι επαγγελματίες του φαρμακευτικού κλάδου που επισκέφθηκαν το stand της IASIS PHARMA, λαμβάνοντας ενδιαφέρουσες πληροφορίες σχετικά με το μοναδικό και ευρύ portfolio προϊόντων της εταιρείας.

Πιο συγκεκριμένα, η εταιρεία πρόβαλε:

  • Την ηγετική θέση της IASIS PHARMA στην αγορά της Nitrofurantoin, παρουσιάζοντας το προϊόν σε 4 μορφές: tabs (IR), capsules (IR, PR), oral suspension, με ολοκληρωμένες τις διαδικασίες αδειοδότησης σε 23 χώρες και 36 ΜΑs (Άδειες Κυκλοφορίας).
  • Την εξειδίκευσή της σε υπηρεσίες Contract Manufacturing στις 4 νέες, υπερσύγχρονες παραγωγικές της εγκαταστάσεις.
  • Την ευρεία γκάμα συνταγογραφούμενων φαρμάκων σε μορφή αναβραζόντων δισκίων.
  • Μία εξαιρετικά ενδιαφέρουσα γκάμα νέων προϊόντων και σε πόσιμα υγρά σε niche αγορές – New Product Pipeline.
  • Τη νέα γραμμή παραγωγής που καλύπτει μια μεγάλη γκάμα από κρέμες, τζελ και αλοιφές, εφαρμόζοντας πιστοποιημένες μεθόδους για την εξασφάλιση προτύπων GMP & GLP.

Επίσης, στο stand της IASIS PHARMA προβλήθηκε οπτικοακουστικό υλικό για τις νέες, υπερσύγχρονες παραγωγικές εγκαταστάσεις της εταιρείας στο Κορωπί Αττικής.

Ακόμα, κατά τη διάρκεια της τριήμερης εκδήλωσης, η ομάδα διοίκησης της IASIS PHARMA πέτυχε να ενισχύσει περαιτέρω τις διεθνείς της συνεργασίες, καθώς και να θέσει τα θεμέλια για νέες, ισχυροποιώντας ακόμα περισσότερο τη διεθνή παρουσία της εταιρείας.

Τέλος, μετά την επιτυχή της συμμετοχή στη CPhI Fiera Milano 2024, η IASIS PHARMA ανανεώνει το ραντεβού με τον παγκόσμιο φαρμακευτικό κλάδο για τις  28 – 30/10/2025 στη CPhI στο Messe Frankfurt, Germany.

Εν αναμονή περισσοτέρων….

 

cphi-photo-copy

cphi-2-copy

 

]]>
4358
ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ NΕΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ: RosuZet® https://iasispharma.com/all-articles/%ce%b1%ce%bd%ce%b1%ce%ba%ce%bf%ce%b9%ce%bd%cf%89%cf%83%ce%b7-%ce%ba%cf%85%ce%ba%ce%bb%ce%bf%cf%86%ce%bf%cf%81%ce%b9%ce%b1%cf%83-n%ce%b5%ce%bf%cf%85-%cf%80%cf%81%ce%bf%cf%8a%ce%bf%ce%bd%cf%84%ce%bf/ Wed, 22 May 2024 13:51:37 +0000 https://iasispharma.com/?p=4284 H IASIS PHARMA βρίσκεται στην ευχάριστη θέση να σας ανακοινώσει την κυκλοφορία του νέου σκευάσματος RosuZet®.

Το RosuZet® περιέχει το σταθερό συνδυασμό Ροσουβαστατίνης – Εζετιμίμπης δυο δραστικές ουσίες που χαμηλώνουν τα επίπεδα λιπιδίων με συμπληρωματικούς μηχανισμούς δράσης. Ανήκει στη φαρμακοθεραπευτική κατηγορία, Παράγοντες Τροποποίησης Λιπιδίων / Aναστολείς HMG CoA αναγωγάσης σε συνδυασμό με λοιπούς παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων.

Το RosuZet® ενδείκνυται ως συμπλήρωμα της δίαιτας για την αντιμετώπιση της πρωτοπαθούς υπερχοληστερολαιμίας ως θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες ασθενείς που ελέγχονται επαρκώς με τις επιμέρους ουσίες χορηγούμενες ταυτόχρονα στο ίδιο επίπεδο δόσης όπως ο σταθερός συνδυασμός δόσεων, αλλά ως χωριστά προϊόντα.

Το RosuZet® ενδείκνυται για τη μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακών επεισοδίων ως θεραπεία υποκατάστασης σε ασθενείς με στεφανιαία καρδιακή νόσο (CHD) και ιστορικό οξείας στεφανιαίας νόσου (ACS), οι οποίοι ελέγχονται επαρκώς με τις επιμέρους ουσίες χορηγούμενες ταυτόχρονα στο ίδιο επίπεδο δόσης όπως ο σταθερός συνδυασμός δόσεων, αλλά ως χωριστά προϊόντα.

Διατίθεται σε συσκευασίες των 30 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων και σε ένα πλήρες δοσολογικό φάσμα:

  • RosuZet® F.C.TAB (5+10)mg
  • RosuZet® F.C.TAB (10+10)mg
  • RosuZet® F.C.TAB (20+10)mg
  • RosuZet® F.C.TAB (40+10)mg
]]>
4284
ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΤΗΣ IASIS PHARMA ΣΤΟ 19o ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΔΕΡΜΑΤΟΛΟΓΙΑΣ & ΑΦΡΟΔΙΣΙΟΛΟΓΙΑΣ https://iasispharma.com/all-articles/%cf%83%cf%85%ce%bc%ce%bc%ce%b5%cf%84%ce%bf%cf%87%ce%b7-%cf%84%ce%b7%cf%83-iasis-pharma-%cf%83%cf%84%ce%bf-19%ce%bf-%cf%80%ce%b1%ce%bd%ce%b5%ce%bb%ce%bb%ce%b7%ce%bd%ce%b9%ce%bf-%cf%83%cf%85%ce%bd/ Tue, 14 May 2024 14:53:13 +0000 https://iasispharma.com/?p=4256 Θεσσαλονίκη, 18 – 21/04/2024

Makedonia Palace

Η ΙΑSIS PHARMA συμμετείχε στο 19ο Πανελλήνιο Συνέδριο Δερματολογίας & Αφροδισιολογίας που πραγματοποιήθηκε στις 18 – 21 Απριλίου 2024 στο ξενοδοχείο «Makedonia Palace» στη Θεσσαλονίκη.

Το συνέδριο διοργανώθηκε από την  Ελληνική  Δερματολογική & Αφροδισιολογική Εταιρεία.

Η ΙΑSIS PHARMA, παρουσίασε τα προϊόντα:

  • Isotroin®/ Isotretinoin, που έχει εμπλουτιστεί και με το νέο & μοναδικό Isotroin® των 30mg, με ένδειξη τις βαριές μορφές ακμής που ανθίστανται σε αγωγή με συστηματικώς χορηγούμενα αντιβιοτικά και τοπική θεραπεία. Το μοναδικό Isotroin® 30mg, συμπληρώνει το φάσμα περιεκτικοτήτων του Isotroin® (10mg, 20mg & 40mg).
  • Combi®, συνδυασμός fluprednidene (1mg) + miconazole (20mg) σε κρέμα (50gr), που ενδείκνυται σε Φλεγμονώδεις Δερματομυκητιάσεις.
  • Modiwart®/Ιmiquimod (12,5mg/sach), πρωτοποριακό ανοσοτροποποιητή με ενδείξεις: Κονδυλώματα Εξωτερικών Γεννητικών Οργάνων, Καρκινώματα Επιφανειακών Βασικών Κυττάρων και Ακτινικές Κερατώσεις.

 

stand Iasis Pharma_Dermatology_2024

]]>
4256
HYPER-MASTIC: ΟΛΟΚΛΗΡΩΣΗ ΤΟΥ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟΥ ΕΡΓΟΥ ΜΕ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΤΗΝ ΜΑΣΤΙΧΑ ΧΙΟΥ ΜΕ ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΗ ΤΗΝ IASIS PHARMA ΚΑΙ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΩΝ ΚΑΙ ΕΤΑΙΡΙΚΩΝ ΦΟΡΕΩΝ https://iasispharma.com/all-articles/hyper-mastic-%ce%bf%ce%bb%ce%bf%ce%ba%ce%bb%ce%b7%cf%81%cf%89%cf%83%ce%b7-%cf%84%ce%bf%cf%85-%ce%b5%cf%81%ce%b5%cf%85%ce%bd%ce%b7%cf%84%ce%b9%ce%ba%ce%bf%cf%85-%ce%b5%cf%81%ce%b3%ce%bf%cf%85-%ce%bc/ Tue, 09 Apr 2024 14:01:24 +0000 https://iasispharma.com/?p=4238 Η IASIS PHARMA, έχοντας στο επίκεντρό της την έρευνα της ελληνικής φύσης, βρίσκεται στην ευχάριστη θέση να ανακοινώσει την ολοκλήρωση του ερευνητικού έργου HYPER–MASTIC, που πραγματοποιήθηκε με τη συνεργασία των εξής Ακαδημαϊκών και Εταιρικών Φορέων:

– η Φαρμακευτική Βιομηχανία IASIS PHARMA

– η Ένωση Μαστιχοπαραγωγών Χίου (Ε.Μ.Χ.)

– η Θεραπευτική Κλινική της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστήμιου Αθηνών (ΕΚΠΑ)

–  η Σχολή Επιστημών Υγείας και Αγωγής, Τμήμα Διαιτολογίας Διατροφής του Χαροκοπείου Πανεπιστήμιου Αθηνών (ΧΠΑ)

–  το Τμήμα Φαρμακευτικής, Τομέας Φαρμακογνωσίας και Χημείας Φυσικών Προϊόντων του ΕΚΠΑ

– το Τμήμα Φαρμακευτικής, Τομέας Φαρμακευτικής Χημείας του ΕΚΠΑ

– το Τμήμα Βιολογίας, Τομέας Βιολογίας Κυττάρου και Βιοφυσικής του ΕΚΠΑ

Το πρόγραμμα HYPER-MASTIC στοχεύει στην τεκμηρίωση της πιθανής αντιυπερτασικής δράσης της μαστίχας Χίου μέσω μιας ολοκληρωμένης προσέγγισης που περιλαμβάνει τη χρήση «πράσινων» τεχνικών εκχύλισης, τον πλήρη χαρακτηρισμό των βιοδραστικών συστατικών της ρητίνης και των προϊόντων της, του ελέγχου της βιολογικής τους δράσης σε ενδοθηλιακά κύτταρα και στην αρτηριακή πίεση (σε in vivo βιολογικά συστήματα) καθώς επίσης και τη διεξαγωγή τυχαιοποιημένης κλινικής μελέτης για την επιβεβαίωση της αντιυπερτασικής της δράσης στον άνθρωπο.

Το Έργο συγχρηματοδοτείται από την εθνικούς πόρους και το Ευρωπαϊκό Ταμείο Περιφερειακής Ανάπτυξης (ΕΤΠΑ) στα πλαίσια του Ε.Π. Ανταγωνιστικότητα, Επιχειρηματικότητα & Καινοτομία (ΕΠΑΝκΕΚ)  μέσω του ΕΣΠΑ 2014-2020 και της Δράσης «Ερευνώ-Δημιουργώ-Καινοτομώ».

Αναμένεται ότι το HYPER-MASTIC θα ενισχύσει τη διείσδυση της ελληνικής επιχειρηματικότητας και Φαρμακοβιομηχανίας στο χώρο των φυτοθεραπευτικών προϊόντων της παγκόσμιας αγοράς, μέσω της καινοτομίας, της ενσωμάτωσης της γνώσης που απορρέει από την επιστημονικά τεκμηριωμένη ακαδημαϊκή έρευνα, καθώς και της εδραίωσης διεθνών δικτύων συνεργασίας. Επίσης, θα δημιουργήσει νέες θέσεις εργασίας και θα ενισχύσει τόσο την τοπική οικονομία της Χίου, όσο και την ελληνική οικονομία γενικότερα.

Τα αποτελέσματα του Έργου:

Α.  Αναπτύχθηκε από το Αναλυτικό Εργαστήριο του R&D τμήματος της IASIS PHARMA επικυρωμένη μέθοδος ποιοτικού ελέγχου της μαστίχας Χίου και των προϊόντων της σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία, προκειμένου μεταξύ των άλλων να περιορισθούν τα εκτεταμένα φαινόμενα νοθείας της Μαστίχας Χίου.

Β. Ανάπτυξη και εφαρμογή από το Τμήμα Φαρμακευτικής του ΕΚΠΑ μεθόδων εκχύλισης και διαχωρισμού με έμφαση στις «πράσινες» τεχνολογίες της μαστίχας Χίου καθώς επίσης απομόνωση σε καθαρή μορφή και ταυτοποίηση των βιοδραστικών συστατικών της.

Γ. Εξετάσθηκε και αξιολογήθηκε από τα Τμήμα  Βιολογίας του ΕΚΠΑ και το Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο Αθηνών η αντι-οξειδωτική δράση και γενικότερα η κυτταροπροστατευτική δράση εκχυλισμάτων/μορίων της μαστίχας Χίου σε ανθρώπινα ενδοθηλιακά κύτταρα HUVEC (προέρχονται από το ενδοθήλιο φλεβών του ομφάλιου λώρου). Παράλληλα, τα πιο βιοενεργά χορηγήθηκαν σε in vivo πειραματικό μοντέλο υπέρτασης σε επίμυες και μελετήθηκαν οι παραπάνω παράμετροι καθώς και η in vivo επίδραση στην υπέρταση.

Δ. Διεξήχθη και ολοκληρώθηκε στο Νοσοκομείο Αλεξάνδρα, στην Θεραπευτική Κλινική του Τμήματος Ιατρικής του ΕΚΠΑ, κλινική μελέτη σε υπερτασικούς εθελοντές με προϊόν μαστίχας Χίου (μορφή δισκίου) που παρασκευάστηκε από το παραγωγικό εργαστήριο του R&D  της IASIS PHARMA. Η κλινική μελέτη περιλάμβανε τη χορήγηση είτε σκευάσματος μαστίχας Χίου 1500 mg, είτε 2800 mg  (ομάδες παρέμβασης), είτε εικονικού σκευάσματος (ομάδα ελέγχου) σε συνολικά 105 υπερτασικούς εθελοντές.

Ε. Έλαβε χώρα  από το Τμήμα  Βιολογίας του ΕΚΠΑ και το Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο Αθηνών ανάλυση βιολογικών υγρών από τους υπερτασικούς ασθενείς της κλινικής μελέτης με συνδυαστικές σύγχρονες προσεγγίσεις. Πραγματοποιήθηκε μελέτη βιοδιαθεσιμότητας των συστατικών της μαστίχας Χίου και διερεύνηση βιοδεικτών συσχέτισης μέσω μεταβολομικών προσεγγίσεων. Επιπρόσθετα, πραγματοποιήθηκε μελέτη οξειδωτικού φορτίου & πρωτεασωμικής ενεργότητας καθώς και γονιδιωματική μελέτη.

ΣΤ. Συμμετοχή της  IASIS PHARMA με εκθεσιακό περίπτερο  σε σειρά εμπορικών εκθέσεων του φαρμακευτικού & ιατρικού χώρου εντός και εκτός Ελλάδος με σκοπό:

  1. Την προβολή του αντικειμένου, των στόχων και αποτελεσμάτων του Έργου HYPER-MASTIC
  2. Την προβολή της κλινικής μελέτης του Έργου που διερευνά τις πιθανή αντι-υπερτασική δράση δισκίων Μαστίχας Χίου σε εθελοντές- ασθενείς διαγνωσμένους με υπέρταση.
  3. Την προβολή και προώθηση των καινοτόμων φυτο-θεραπευτικών σκευασμάτων βασισμένων στη Μαστίχα Χίου.
  4. Την ενίσχυση της διείσδυσης της ελληνικής επιχειρηματικότητας και Φαρμακοβιομηχανίας στο χώρο των φυτοθεραπευτικών σκευασμάτων της παγκόσμιας αγοράς, μέσω της καινοτομίας, της ενσωμάτωσης της γνώσης που απορρέει από την επιστημονικά τεκμηριωμένη ακαδημαϊκή έρευνα, καθώς και της εδραίωσης διεθνών δικτύων συνεργασίας.

www.hyper-mastic.eu – Facebook: Hyper-Mastic

 

]]>
4238
ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ: ΑΛΛΑΓΗ ΧΡΩΜΑΤΟΣ ΤΩΝ ΔΙΣΚΙΩΝ ΤΗΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΣ CALCIFORM https://iasispharma.com/all-articles/%ce%b1%ce%bd%ce%b1%ce%ba%ce%bf%ce%b9%ce%bd%cf%89%cf%83%ce%b7-%ce%b1%ce%bb%ce%bb%ce%b1%ce%b3%ce%b7-%cf%87%cf%81%cf%89%ce%bc%ce%b1%cf%84%ce%bf%cf%83-%cf%84%cf%89%ce%bd-%ce%b4%ce%b9%cf%83%ce%ba%ce%b9/ Wed, 17 Jan 2024 11:51:25 +0000 https://iasispharma.com/?p=4151 Στα πλαίσια της συνεχιζόμενης προσπάθειας για την διασφάλιση ποιότητας και της βελτιστοποίησης των φυσικοχημικών χαρακτηριστικών των προϊόντων μας, σας ενημερώνουμε ότι, από 15/1/ 2024, αλλάζει το χρώμα των δισκίων της οικογένειας Calciform®.

Πιο συγκεκριμένα στα αναβράζοντα δισκία Calciform® – Calcium Carbonate 500mg και Calciform D3® – Calcium Carbonate & Cholecalciferol [1000mg +880 IU], πλέον αφαιρείται η χρωστική ουσία με αποτέλεσμα την μεταβολή του χρώματος τους από πορτοκαλί σε λευκό.

Με την ευκαιρία υπενθυμίζουμε ότι και το Calciform® – Calcium Carbonate 500mg και Calciform D3® – Calcium Carbonate & Cholecalciferol [1000mg + 880 IU], παραμένουν ενταγμένα στον πίνακα αποζημιούμενων σκευασμάτων, συνεπώς η συνταγογράφηση τους συνεχίζεται κανονικά.

Για τους παραπάνω λόγους η οικογένεια Calciform®, παραμένει θεραπεία 1ης επιλογής στην αντιμετώπιση της Οστεοπόρωσης και της ανεπάρκειας Ασβεστίου & Βιταμίνης D3.

Για περισσότερες πληροφορίες:

Τηλ.: +30 210 2311031
Fax: +30 210 2315889
e-mail: iasis@iasispharma.gr

]]>
4151
ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΤΗΣ IASIS PHARMA ΣΤΟ 1o ΔΙΕΘΝΕΣ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΔΕΡΜΑΤΟΛΟΓΙΑΣ & ΑΦΡΟΔΙΣΙΟΛΟΓΙΑΣ https://iasispharma.com/all-articles/%cf%83%cf%85%ce%bc%ce%bc%ce%b5%cf%84%ce%bf%cf%87%ce%b7-%cf%84%ce%b7%cf%83-iasis-pharma-%cf%83%cf%84%ce%bf-1%ce%bf-%ce%b4%ce%b9%ce%b5%ce%b8%ce%bd%ce%b5%cf%83-%cf%83%cf%85%ce%bd%ce%b5%ce%b4%cf%81%ce%b9/ Thu, 16 Nov 2023 10:04:43 +0000 https://iasispharma.com/?p=4091 01-05/11/2023

Ξενοδοχείο Dulac, Ιωάννινα

Η ΙΑSIS PHARMA συμμετείχε στο 1ο Διεθνές Συνέδριο Δερματολογίας & Αφροδισιολογίας που πραγματοποιήθηκε στις 01-05 Νοεμβρίου 2023 στο ξενοδοχείο «Du Lac» στα Ιωάννινα. Το συνέδριο διοργανώθηκε από την  Ελληνική  Δερματολογική & Αφροδισιολογική Εταιρεία μαζί με την Δερματολογική & Αφροδισιολογική εταιρεία Κύπρου.

Στο εκθετήριο της ΙΑSIS PHARMA, παρουσιάστηκε το μοναδικό Isotroin 30mg που συμπληρώνει το φάσμα περιεκτικοτήτων του Isotroin (10mg, 20mg & 40mg).

  • Το Isotroin®/Isotretinoin ενδείκνυται στις βαριές μορφές ακμής που ανθίστανται σε αγωγή με συστηματικώς χορηγούμενα αντιβιοτικά και τοπική θεραπεία.

Επίσης, παρουσιάστηκαν τα προϊόντα:

  • Modiwart®/Ιmiquimod, πρωτοποριακός ανοσοτροποποιητής με ενδείξεις: Οξυτενή Κονδυλώματα, μικρών Καρκινωμάτων επιφανειακών βασικών κυττάρων & Ακτινικές κερατώσεις.
  • Combi®,  συνδυασμός fluprednidene+miconazole που ενδείκνυται σε Φλεγμονώδεις Δερματομυκητιάσεις όπως η Μυκητιασική Αιδιοκολπίτιδα (Μ.Α.Κ).

1o-%ce%b4%ce%b9%ce%b5%ce%b8%ce%bd%ce%ad%cf%82-%ce%b4%ce%b5%cf%81%ce%bc%ce%b1-copy

]]>
4091
ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΤΗΣ IASIS PHARMA ΣΤΗΝ ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΚΘΕΣΗ CPHI ΒΑΡΚΕΛΩΝΗ 2023 https://iasispharma.com/all-articles/%cf%83%cf%85%ce%bc%ce%bc%ce%b5%cf%84%ce%bf%cf%87%ce%b7-%cf%84%ce%b7%cf%83-iasis-pharma-%cf%83%cf%84%ce%b7%ce%bd-%cf%80%ce%b1%ce%b3%ce%ba%ce%bf%cf%83%ce%bc%ce%b9%ce%b1-%cf%86%ce%b1%cf%81%ce%bc%ce%b1-2/ Mon, 06 Nov 2023 12:44:36 +0000 https://iasispharma.com/?p=4058 Fira Barcelona Gran Via

Ισπανία, 24-26/10/2023

Για ακόμα μία χρονιά, η ΙΑSIS PHARMA συμμετείχε με εξαιρετική επιτυχία στην παγκόσμιας εμβέλειας έκθεση του φαρμακευτικού κλάδου, CPhI.

Για το 2023, η έκθεση διεξάχθηκε στο εκθεσιακό κέντρο Gran Via της Βαρκελώνης, μεταξύ 24 & 26 Οκτωβρίου 2023.

Οι διοργανωτές κατέγραψαν χιλιάδες επισκέπτες και πάνω από 2.000 εκθέτες, ενώ εκατοντάδες ήταν οι επαγγελματίες του φαρμακευτικού κλάδου που επισκέφθηκαν το stand της IASIS PHARMA, λαμβάνοντας ενδιαφέρουσες πληροφορίες σχετικά με το μοναδικό και ευρύ portfolio προϊόντων της εταιρείας.

Πιο συγκεκριμένα, η εταιρεία πρόβαλε:

  • Την ηγετική θέση της IASIS PHARMA στην αγορά της Nitrofurantoin, παρουσιάζοντας το προϊόν σε 4 μορφές: tabs (IR), capsules (IR, PR), oral suspension, με ολοκληρωμένες τις διαδικασίες αδειοδότησης σε 25 χώρες και 36 ΜΑs (Άδειες Κυκλοφορίας).
  • Την εξειδίκευσή της σε υπηρεσίες Contract Manufacturing στις 4 νέες, υπερσύγχρονες παραγωγικές της εγκαταστάσεις.
  • Την ευρεία γκάμα συνταγογραφούμενων φαρμάκων σε μορφή αναβραζόντων δισκίων.
  • Μία εξαιρετικά ενδιαφέρουσα γκάμα νέων προϊόντων και σε πόσιμα υγρά σε niche αγορές – New Product Pipeline.

Η IASIS PHARMA είχε τη χαρά να φιλοξενεί και τους συνάδελφους από τη νέο ιδρυθείσα εταιρεία της, IASIS PHARMA ROMANIA η οποία αποτελεί το νέο πρόσφατο ορόσημο στη συνεχιζόμενη ιστορία του Ομίλου.

Επίσης, στο stand της IASIS PHARMA προβλήθηκε οπτικοακουστικό υλικό για τις νέες, υπερσύγχρονες παραγωγικές εγκαταστάσεις της εταιρείας στο Κορωπί Αττικής, καθώς και το Κέντρο Έρευνας και Ανάπτυξης Μαστίχας Χίου, η κατασκευή του οποίου ολοκληρώθηκε και ξεκίνησε το έργο του.

Ακόμα, κατά τη διάρκεια της τριήμερης εκδήλωσης, η ομάδα Διοίκησης της IASIS PHARMA πέτυχε να ενισχύσει περαιτέρω τις διεθνείς της συνεργασίες, καθώς και να θέσει τα θεμέλια για νέες, ισχυροποιώντας ακόμα περισσότερο τη διεθνή παρουσία της εταιρείας.

Τέλος, μετά την επιτυχή της συμμετοχή στη CPhI Fira Barcelona Gran Via 2023, η IASIS PHARMA ανανεώνει το ραντεβού με τον παγκόσμιο φαρμακευτικό κλάδο για τις  8 – 10/10/2024 στη CPhI Fiera Milano, Italy.

cphi-2024_2-copy

cphi-23_4-copy

cphi-2024_1-copy

]]>
4058